Перейти к содержанию

У Вас установлен AdBlock — он может помешать работе нашего сервиса и Вы не получите вознаграждение. Добавьте наш сайт в список исключений facepalm

Авторизация  
Администратор

Внимание! Нужна помощь..

Рекомендуемые сообщения

Ксюшенька Киселева родилась 22 июля 2002 года абсолютно здоровой доношенной малышкой. Мама и папа не могли на нее нарадоваться. Она росла, крепла, увлекалась рисованием, приглядывала в садике за младшими детками, играла с подружками и друзьями. Была настоящей принцессой!

В 2009 году пошла в 127 школу с языковым уклоном. Закончила первый класс, училась только на пятерки. Летом, как обычно отпразновала свой 8-й день рождения. Ничто не предвещало беды, вся семья Киселевых-Ширинкиных была счастлива и двольна. Впереди было множество планов, Катя, мама Ксюшеньки, пошла получать высшее образование, папа трудился, они снимали квартиру, Ксюша росла.

Но 19 августа 2010 года внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Катя, медсестра по первому образованию, не почувствовала подвоха. Но температура не спадала, девочка становилась все слабее, больше не играла и не рисовала. 25 августа сдали общий анализ крови, уровень лейкоцитов зашкаливал, 40% составляли бластные клетки. На следующий день мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре им. Гааза.

Боль, страх, отчаяние, вечный вопрос: за что?

Но диагноз поразил не только семью, в которую пришло такое горе и докторов центра. Ксюша оказалась 15-м ребенком в Прикамье с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, по просту, у Ксюши 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе - пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша по началу боявшаяся уколов, рыдающая над иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные будние дни ребенка, больного раком. Единственное отличие девочки от друних пациентов, это высокодозная химия. Ей колют метотрексат- один из самых сильных препаратов. Последний, 4-й блок дался ей с трудом. Ксюша посинела и начала задыхаться. Катя сидела с ней всю ночь, не давая уснуть, заставляя дышать. Но по-другому нельзя. Без метотрексата не будет ремиссии, без метатрексата операция будет невозможна.

К сожалению, никто из родителей девочки не подошел в качестве донора. Ксюша взяла на 50% признаки матери, на 50% отца. Братьв и сестер у девочки нет. Ее единственный шанс сейчас - это программа неродственного ддонорства. Для этого нужно внести предоплату 5 000 евро для инициации поиска донора по всему миру. И 200 тысяч евро стоит трансплантация донорского мозга в клинике Израиля. Денег у родителей нет. Нет даже собственной кваритиры, которую бы можно было продать. Из всей семьи сейчас работает только отец+пособие по инвалидности, этого едва-едва хватает на еду и одежду. Мы очень просим помочь этой семье собрать деньги, чтобы спасти жизнь Ксюше, их единственной дочке, крепкой малышке, маленькой принцессе... подарить жизнь еще одному человечку, стать еще немного добрее и светлее... пожалуйста, помогите!

Создана группа вконтакте Пожалуйста войдите или зарегистрируйтесь чтобы увидеть ссылку. . Вступайте, приглашайте знакомых.

Может быть, у Вас есть возможность провести благотворительную акцию в магазине или поставить благотворительный ящик с фотографией Ксюши для сбора денег в магазине/офисе знакомых?

Если будут пожелания от местных рукодельниц - можем открыть благотворительную тему-ярмарку хэнд-мейда.

Времени мало, надо торопиться.

Последние месяцы для Пермского детского онкоцентра были очень сложными... Если в наших силах помочь спасению жизнь ребенка - будем бороться!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Получатель: ШИРИНКИНА ЕКАТЕРИНА ВЛАДИМИРОВНА

Карта маэстро № 6761 9600 0035 896027

Счёт № 40817810449495511631/54

Банк получателя: Филиал ОАО"Сбербанк России" Западно-Уральский Банк

БИК: 045773603

Кор.Счет 30101810900000000603

Яндекс-кошелек 41001545645698

из 200 тысяч на операцию собирали пока 12000..

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты

Ксюшенька Киселева родилась 22 июля 2002 года абсолютно здоровой доношенной малышкой. Мама и папа не могли на нее нарадоваться. Она росла, крепла, увлекалась рисованием, приглядывала в садике за младшими детками, играла с подружками и друзьями. Была настоящей принцессой!

В 2009 году пошла в 127 школу с языковым уклоном. Закончила первый класс, училась только на пятерки. Летом, как обычно отпразновала свой 8-й день рождения. Ничто не предвещало беды, вся семья Киселевых-Ширинкиных была счастлива и двольна. Впереди было множество планов, Катя, мама Ксюшеньки, пошла получать высшее образование, папа трудился, они снимали квартиру, Ксюша росла.

Но 19 августа 2010 года внезапно поднялась температура, участковый педиатр назначила антибиотики. Катя, медсестра по первому образованию, не почувствовала подвоха. Но температура не спадала, девочка становилась все слабее, больше не играла и не рисовала. 25 августа сдали общий анализ крови, уровень лейкоцитов зашкаливал, 40% составляли бластные клетки. На следующий день мама с дочкой оказались в Пермском онкогематологическом центре им. Гааза.

Боль, страх, отчаяние, вечный вопрос: за что?

Но диагноз поразил не только семью, в которую пришло такое горе и докторов центра. Ксюша оказалась 15-м ребенком в Прикамье с бифенотипическим вариантом острого лейкоза, по просту, у Ксюши 2 вида рака крови. Единственный шанс при таком диагнозе - пересадка костного мозга. Врачи полгода боролись, чтобы достичь ремиссии. Ксюша по началу боявшаяся уколов, рыдающая над иглой для забора крови, научилась терпеть пункции спинного мозга, бесконечные капельницы и уколы. Ее жизнь превратилась в обычные будние дни ребенка, больного раком. Единственное отличие девочки от друних пациентов, это высокодозная химия. Ей колют метотрексат- один из самых сильных препаратов. Последний, 4-й блок дался ей с трудом. Ксюша посинела и начала задыхаться. Катя сидела с ней всю ночь, не давая уснуть, заставляя дышать. Но по-другому нельзя. Без метотрексата не будет ремиссии, без метатрексата операция будет невозможна.

К сожалению, никто из родителей девочки не подошел в качестве донора. Ксюша взяла на 50% признаки матери, на 50% отца. Братьв и сестер у девочки нет. Ее единственный шанс сейчас - это программа неродственного ддонорства. Для этого нужно внести предоплату 5 000 евро для инициации поиска донора по всему миру. И 200 тысяч евро стоит трансплантация донорского мозга в клинике Израиля. Денег у родителей нет. Нет даже собственной кваритиры, которую бы можно было продать. Из всей семьи сейчас работает только отец+пособие по инвалидности, этого едва-едва хватает на еду и одежду. Мы очень просим помочь этой семье собрать деньги, чтобы спасти жизнь Ксюше, их единственной дочке, крепкой малышке, маленькой принцессе... подарить жизнь еще одному человечку, стать еще немного добрее и светлее... пожалуйста, помогите!

Создана группа вконтакте Пожалуйста войдите или зарегистрируйтесь чтобы увидеть ссылку. . Вступайте, приглашайте знакомых.

Может быть, у Вас есть возможность провести благотворительную акцию в магазине или поставить благотворительный ящик с фотографией Ксюши для сбора денег в магазине/офисе знакомых?

Если будут пожелания от местных рукодельниц - можем открыть благотворительную тему-ярмарку хэнд-мейда.

Времени мало, надо торопиться.

Последние месяцы для Пермского детского онкоцентра были очень сложными... Если в наших силах помочь спасению жизнь ребенка - будем бороться!

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:

Получатель: ШИРИНКИНА ЕКАТЕРИНА ВЛАДИМИРОВНА

Карта маэстро № 6761 9600 0035 896027

Счёт № 40817810449495511631/54

Банк получателя: Филиал ОАО"Сбербанк России" Западно-Уральский Банк

БИК: 045773603

Кор.Счет 30101810900000000603

Яндекс-кошелек 41001545645698

из 200 тысяч на операцию собирали пока 12000..

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Поделиться на другие сайты
Гость
Эта тема закрыта для публикации ответов.
Авторизация  

Яндекс.Метрика
×